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4006-315-168
中華人民共和國國家標準
石油烴類溴指數測定法
(電位滴定法)
GB 11186-89
Petroleum hydrocarbons 一Determination of bromine
Index- Electrometric ttration
1主題內容與適用范圍
本標準規定了用電位滴定法測定石油烴類溴指數的方法。
本標準適用于測定蒸餾終點在288C以下，不含沸點低于-10C輕餾分的烴類混合物和溴指數為100~1000的烴類物質。這些物質包括直餾的和加氫裂化的石腦油，重整原料袖，煤油和航空渦輪燃料等石油餾分。
2引用標準
GB 1884石 油和液體石油產品密度測定法(密度計法)
GB 1885石油計量換算表
GB 6682 實驗室用水規格
8定義和意義
3.1 定義
溴指數:在規定的試驗條件下，與100g試樣反應所消耗溴的毫克數(m gBr/ 100g)。
3.2 意義
溴指數表明石油烴中能與溴反應的物質總量。也可以測定終餾點在288C以下的石油烴中的不飽和烴，用以評價輕餾分作為反應溶劑的適用性。
4方法概要
將已知量的試樣溶解在規定的溶劑中，用溴化鉀-溴酸鉀標準溶液進行電位滴定。當試樣中能與溴作用的物質反應完畢，溶液中有游離溴出現時，溶液的電位突然變化。終點以“死停點"電位滴定儀指示或以電位滴定曲線( B- V曲線)的電位突躍來判斷。
5.1 電位滴定儀器: 5.1.1和5.1.2兩種儀器所測定結果有一致性。因此， 可任選下列兩種儀器之一進行試驗。
5.1.1
“死停點"電位滴定儀:此種儀器是由高阻極化電源維持兩個鉑電極間具有0.8V的電壓，指示終點要求兩個鉑電極間具有50mV的靈敏度，該儀器電路基于“晶體管電位滴定"電路(見附錄A)。
5.1.2自動電 位滴定儀或酸度計:凡具有0 ~ 1400mV的量程，精確度土5mV;靈敏度土2mV的電位計均可。
5.2 玻璃電極: 231型。
5.8 鉑電極: 213型。
5.4 電磁攪拌器。
5.5 記錄儀: 0 ~10mv量程;記錄誤差t (0.5~1.0) %用于5.1.2儀器。
5.6 滴定池:容積約為150m L帶夾層的玻璃滴定池。該滴定池用于維持0 ~ 5 C滴定溫度。滴定池也可以用燒杯代替，只要能保持滴定溫度在0 ~ 5 C的溫度范圍內即可。
5.7 滴定管: 10 ,50mL。
5.8 移液管: 5,10mL。
5.9 碘量瓶: 500m L。
5.10 冷浴:用冰加水維持0~ 5 C，或是其他任何方法均可。
6試劑
6.1 碘化鉀:分析純。
6.2 硫酸;分析純。
注意:危險品、有毒物、腐蝕性、強氧化性物質。如果接觸皮膚嚴重燒傷。
6.3 1,1,1-三氯乙烷或san氯jia烷:分析純。
注意:危險品、易燃品、有毒物。如果吸入高濃度蒸氣時會導致失去知覺或死亡。
6.4 甲醇:分析純。.
注意:危險品、易燃品、有毒物。如果食人或吸入會導致眼睛失明或致命。
6.5 冰乙酸:分析純。
注意:危險品、易燃品、有毒物、腐蝕性物質。如果食人或吸人易致命。
6.6 碘hua汞:分析純。
注意:有毒物質、危險品。如果食人會致命。
6.7淀粉: 分析純。
6.8硫代硫酸鈉:分析純。
6.9 重鉻酸鉀:優級純。
注意:劇毒物質，如果食入易致命。
6.10溴酸鉀: 分析純。
6.11溴化鉀:分析純。
6.12 碳酸鈉;分析純。
6.13 鹽酸:分析純。
注意:有毒物、腐蝕性物質。
6.14蒸餾水; 符合GB 6682中三級水。
7準備工作
7.1 硫酸( 1 :5)溶液的配制
將1體積硫酸加到5體積蒸餾水中搖勻。
7.2 滴定溶劑配制
將714mL冰乙酸，134mL1.1,1- 三氯乙烷(或san氯jia烷)，134m L甲醇和18m L硫酸溶液(1:5 )混合均勻，配制成1L滴定溶劑。
7.3 碘化鉀溶液(150g/L) 的配制
在水中溶解150g碘化鉀，并稀釋至1 L。
7.4淀粉溶液的配制
將5g淀粉和5 ~ 10m g碘hua汞及3~ 5mL水一起研磨。將該懸浮物加至2L水中,加熱沸騰5 ~10min,冷卻，傾斜上層清液，倒人帶塞的玻璃瓶中存放，該溶液最好臨用時配制。
7.5 0.05 m ol/L硫代碗酸鈉標準溶液
7.5.1配制方法: 將12.5g的硫代 硫酸鈉(NaiSzO3. 5H2O )溶解在水中,再加入0.01g的碳酸鈉(起穩定溶液作用)，用水稀釋至1 L混合均勻。
7.5.2標定方法:凡是能滿足摩爾濃度的標定誤差不大于±0.0002 m ol/L的任何方法均可,不定期標定溶液以檢測出0.0005m ol/L的變化。
7.6 0.05mol/L溴化鉀-溴酸鉀標準溶液
7.6.1配制方法: 將5. 1g溴化鉀和1.4g溴酸鉀溶解在水中，并用水稀釋至1L。
7.6.2標定方法:在500mL碘量瓶中，放人50mL冰乙酸和1 mL鹽酸。在冰浴中冷卻溶液約10m in后，不斷搖動碘量瓶。用50mL滴定管在90~1208期間，加入40~45mL溴化鉀-溴酸鉀標準溶液。立即蓋上塞子，搖動碘量瓶,再次將此碘量瓶放人冰浴中，在碘量瓶瓶口處加入5 mL碘化鉀溶液封口。5 m in后從冰浴中移出碘量瓶，并慢慢地打開蓋子,讓碘化鉀溶液流人碘量瓶中，劇烈地搖動碘量瓶后，沿著塞子的周圍加人100mL蒸餾水，迅速地用硫代硫酸鈉標準溶液滴定。在接近終點時，加人1 m L淀粉指示劑溶液、緩慢地滴定到藍色消失。溶液濃度標定到四位有效數字。
7.6.3計算
溴化鉀-溴酸鉀標準溶液的摩爾濃度C 1( mol/L)，按(1)式計算:
C1=Cz●V 2/V 1..... ... ... ... ........(1)
式中: V1------溴化鉀-溴酸鉀標準溶液的體積，mL,
C2-----硫代硫 酸鈉標準溶液的濃度，m ol/L;
V2------滴定溴化鉀-溴酸鉀標準溶液所消耗的硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL。
8試驗步驟
8.1 接通儀器電源，穩定0.5h。
8.2 借助于冷卻劑，通過滴定池的夾套循環冷卻,使整個滴定過程維持在0~ 5 C；或其他方式的冷浴冷卻燒杯中的試樣溶液為0~ 5 C。
8.3在滴定池或燒 杯中加110m L滴定溶劑，用移液管參照表1量取試樣。插人電極,開動攪拌器，調至快速，但要防止氣泡進人溶液中。
注:試樣的溴指數通常是不知道的，在這種情況下,推薦用8~10g試樣先進行探索試驗。試驗后根據所得溴指數的大小,按表1取樣。試樣的質量是按GB1884和GB1885在試驗溫度下測得試樣的密度和取樣體積計算而得。
8.4 用“死停點"電位滴定儀測定溴指數
8.4.1按儀器要求，調正儀器的鐘表電位器和輔助電位器位置，使微安表的指針由零點處剛剛起來而又回零。
8.4.2由10mL滴定管中以小的增量加人溴化鉀-溴酸鉀標準溶液，直到微安表的指針從零開始擺動，
繼續摘加試劑控制每次的增量為0.1mL,直到微安表指針起來,同時終點指示燈亮，維持此種狀態的
時間不小于30s，認為已到終點。
8.5用電 位滴定儀測定溴指數
8.5.1 按所用電位滴定儀的說明書進行儀器的校正。將儀器的選擇旋鈕放在電動勢檔。
8.5.2 由10m L滴定管以0.1m L/m in滴定速度加人溴化鉀-溴酸鉀標準溶液,在電位突躍前后，每加人0.1m L溴化鉀-溴酸鉀標準溶液就記錄相應的電動勢。利用所記錄的一對-對的參數繪制B-V滴定曲線，或用記錄儀自動記錄E - v滴定曲線，按滴定曲線的電位突躍判斷終點。
注:當滴定曲線出現幾個電位突躍時，應按最后一個計算結果。
8.6空白試驗
每批滴定溶劑和試劑都要做兩次空白試驗，要求空白試驗消耗溴化鉀-溴酸鉀標準溶液的體積小于0.10mL。
9計算
9.1試樣的溴指數X (mgBr/100g) 按式(2)計算: .
X=(V 3-Vo)C1 X 7990/m ...................... ( 2)
式中:
V3-----滴定試樣時消耗的溴化鉀-溴酸鉀標準溶液體積，mL,
V o-----空白試驗消耗的溴化鉀-溴酸鉀標準溶液體積，mL;
C1----溴化鉀-溴酸鉀標準溶液的濃度, m ol/L;
m----試樣的質量，g;
7990----換算系數。
10精密度
按下述規定來判斷測定結果的可靠性(95% 置信水平)。
10.1重復性: 同-操作者重復測定的兩個結果之差不應大于14m 8Br/ 100g.
10.2 再現性:不同實驗室各自提出的兩個結果之差不應大于118m gBr/100g.
11 報告
溴指數測定結果取整數位。報告兩次重復測定結果的算術平均值作為測定結果。
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