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如何測定石油蠟的含油量，上海頎高推薦HSY-3554石油蠟含油量測定儀
1范圍
1.1本標準規定了石油蠟含油量的測定方法。本方法適用于凍凝點在30℃以上，含油量低于15%的 石油蠟。對于某些含油量大于5%,在丁酮中不能*溶解而分層的石油蠟本方法是不適用的。
1.2本標準采用國際單位制SI單位。
1.3本標準可能涉及某些有危險的材料、設備和操作，但是無意對此有關的所有安全問題都提出建議。 因此，在使用之前，用戶有責任建立適當的安全和防護措施，并制定有適用性的管理制度。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有 的修gai單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T 514石油產品試驗用玻璃液體溫度計技術條件
3方法概要
將試樣溶解于丁酮溶劑中,溶液冷卻至一32℃時析出蠟,經過濾管取出濾液。將濾液中溶劑蒸發, 稱量殘留油，通過計算得到試樣含油量的質量分數。
4意義和用途
石油蠟中的含油量對石油蠟的許多性質都有影響，如石油蠟的強度、硬度、柔軟性、摩擦系數、膨脹 系數、耐擦傷性、污染特性、熔點等，這些影響取決于最終石油蠟的應用。
5儀器與設備
5.1過濾裝置：由最大孔徑為10 µm?15 µm、直徑10 mm的燒結玻璃過濾管組成，過濾管上帶有空氣 壓力入口和噴管,并帶有磨砂玻璃接頭與25 mmX 170 mm的冷卻試管連接,過濾管孔徑采用附錄A方 法測量Q詳細規格見圖lo
5.2冷浴：由帶有多個孔徑為30 mm±5 mm冷浴孔的絕熱箱組成，冷浴內可加入合適的介質，如煤 油、固體二氧化碳（干冰）、乙醇等。規格見圖2。
5.3滴管:能移取1.0g士 0.05 g熔化的試樣。
5.4移液管：15 mL±0. 06 mL。
5.5氣路系統設備
5. 5.1空氣壓縮機:能為蒸發裝置提供穩定足量和適當壓力的空氣流。
5. 5. 2空氣壓力調節器:在充足的壓力下為過濾器提供適量的空氣。
5. 5. 3干燥塔：500 mL,內裝變色硅膠和少許脫脂棉。
5. 5.4 玻璃轉子流量計:流量為1 L/min-10 L/min。
5.6測溫裝置
5.6.1溫度計
5.6. 1. 1 冷浴用溫度計:符合GB/T 514中GB -70.
5.6.1.2蒸發用溫度計:符合下列規格:溫度范圍0℃?50℃；分度1℃。
5.6. 2可以使用與5. 6.1不同的能夠具有與水銀玻璃溫度計相同溫度響應的溫度測量裝置。
5.7錐形稱量瓶:帶有玻璃塞，容量15 mL?25 mL。
5.8蒸發裝置：由蒸發箱和多支管集氣管組成，詳細規格見圖3。該蒸發裝置能保持稱量瓶周圍溫度 在35℃士 1℃。將清潔而干燥的空氣流經由內徑為4 mm士0.2 mm的噴嘴垂直吹入稱量瓶內，確保在 蒸發初期每個噴嘴的頂部高于液面15 mm±5 mm,每個噴嘴的空氣流出速率為2 L/min?3 L/min,進 人稱量瓶前的空氣由裝在干燥塔內的變色硅膠及脫脂棉凈化。取4 mL 丁酮，按8. 6的要求，定期地檢 查空氣清潔度，當殘留不超過0.0001 g時，認為蒸發裝置工作正常。
1——排液口 ；
2——空氣入口；
3——玻璃鉤；
4——試管；
5——管式浸液過濾管：
6——燒結多孔玻璃過濾管濾片。
圖1過濾器
1——溫度計；
2——空氣導管；
3——過濾管；
4——酚醛塑料板；
5——玻璃毛絕緣層；
6——夕卜箱；
7——試管；
8——容量為1L的盛裝冷卻介質的金屬容器。
圖2恒溫冷浴
1——蒸發開始時噴嘴位置；
2——歧管；
3——調節噴嘴高度的齒條和齒輪；
4——空氣噴嘴（內徑3.8 mm?4. 2 mm,外徑約6. 0 mm）;
5——恒溫箱；
6——有玻璃窗的折葉門；
7——15 mL稱量瓶；
8——加熱控制器；
9——來自流速計的過濾空氣：
10——溫度計套；
11——多孔金屬板，孔徑6. 5 mm。
5.9分析天平,感量0. 0001 g。
5. 10金屬絲攪拌器:長250 mm、直徑0. 9 mm的鐵絲、不銹鋼絲或錦絲制成，每端繞成直徑10 mm的 圓圈，其底部圓圈平面必須與金屬絲垂直。
5. 11恒溫箱：恒溫范圍70℃?100℃。
5.12干燥器:無干燥劑。
5.13 燒杯：800 mL；
6試劑
5.1丁酮：分析純。
6.1.1蒸發殘渣:蒸發4 mL 丁酮剩余殘渣不超過0.000 1 g,操作方法見8. 6。
6.1.2儲存溶劑時按溶劑量的5%（質量分數）加入無水硫酸鈣，使用之前過濾。
6.2 無水硫酸鈣:分析純。
6.3 空氣：潔凈且過濾.
7樣品
如果蠟樣少于1 kg,將整個樣品熔化在充分攪拌下得到有代表性的樣品；對于大于1 kg的樣品要 仔細確保得到真實有代表性的樣品，因為油分可能不均勻地分散在固體樣品中，機械操作可能會擠壓出 一些油分。
8試驗步驟
8.1將具有代表性的樣品用水浴或烘箱在70℃?100℃的溫度下熔化，待樣品*熔化后充分混合。 為了防止蠟在滴管頂部凝固，要將滴管預熱，并迅速用滴管吸取L0 g土6 05 g熔化的蠟樣，小心地將 蠟樣滴入預先稱準至0.001 g潔凈干燥的試管中，同時轉動試管使試樣均勻地凝固在試管底部,待試管 冷卻至室溫后稱量，精確至0. 001 g0
注：用溶劑清洗干凈的試管，其質量基本保持不變,因而可以知道試管的凈重值，并能重復使用。
8.2用移液管取15 mL 丁酮于試管中，在水浴中加熱。試管中混合物液面與水浴液面相平齊，同時用 金屬絲攪拌器上下攪拌，直到試樣*溶解在溶劑中。溶解試樣應迅速，以免由于溶劑加熱時間過長而 致使溶劑損失過大。
注，有些高熔點的試樣不能形成清晰的溶液，要不斷地進行攪拌直至不溶物呈現均勻的云霧狀。
8.3將試管插入裝有冰水的800 mL燒杯中，繼續攪拌使蠟溶液呈糊狀為止.取出攪拌器，從冰水浴 中取出試管，用干布擦干試管外壁進行稱量,精確到至少0.1。
注：在這步操作中，溶劑的蒸發損失不應超過1%,試劑的質量是恒定的，當經過多次稱量后，溶劑的質量大約為 11.9 g,這一數值可以做為恒定值。
8.4將裝有蠟-溶劑糊狀物的試管放入一34. 5℃土1℃的恒溫冷浴中，在此劇冷操作過程中，為了確保 蠟-溶劑糊狀物非常均勻，又不在試管壁上形成蠟塊或蠟結晶塊，要用溫度計連續攪拌，直至溫度達到 一 31.7℃士 0.3℃。
8.5從試管中取出溫度計，并且將其在試管口停留片刻以流凈殘液。然后立即將在一34. 5℃士 1℃冷 浴中冷卻至少10 min,潔凈干燥的管式浸液過濾管插入試管中，過濾器的磨口接頭要密封不漏氣。將 稱量瓶帶蓋稱準至0. 000 1 g,然后取下瓶塞，將稱量瓶放在過濾裝置噴嘴下。
注：每一步驟都要很小心，以確保帶塞稱量瓶質量的準確性。首先要確定稱量瓶的質量，用丁酮（6.1）清洗干燥的 稱量瓶,用布擦干外部,并放在蒸發裝置下干燥大約5 min,然后將稱量瓶和瓶塞放在無干燥劑的干燥器內移 置天平附近，在稱量前放置10 min,冷卻.當稱量瓶和瓶塞在蒸發裝置下烘干后，要用鉗子移取，瓶塞要輕取 輕放。
8.6在過濾管的空氣入口處引入壓縮空氣。并且在稱量瓶內迅速收集大約4 mL濾液。解除壓縮空氣，讓液體緩慢地從噴嘴流回，迅速移走稱量瓶，蓋上瓶塞，不必恢復至室溫即進行稱量，準確到至少 0.01 g。取下稱量瓶塞，將稱量瓶放在35℃士 的蒸發裝置的噴嘴下，使噴嘴位于稱量瓶頸部中心，噴 嘴尖duan位于液面上表面15 mm±5 mm,用近30 min的時間蒸發溶劑，然后取出稱量瓶，蓋上瓶塞，于天 平附近放置10 min后進行稱量,稱準至0.000 1 g。重復溶劑的蒸發操作，每個蒸發周期5 min,直至連 續兩次稱量差值不超過0. 000 2 g為止。
9計算
用下式計算石油蠟的含油量:
W=100m1 X m3
m2 Xm4
式中：
W一試樣含油量質量分數，％ ；
m1——殘留油質量的數值，單位為克(g)；
m2——試樣的質量的數值，單位為克(g)；
m3——溶劑質量的數值(試管加溶劑加試樣質量減去試管和試樣質量)，單位為克(g)；
m4——蒸發溶劑質量的數值(稱量瓶加濾液質量減去稱量瓶和殘留油質量)，單位為克(g)；
0. 15——32℃時蠟在溶劑中溶解度的平均校正值。
10報告
用質量分數報告樣品的含油量,如果試驗結果為負數，則報告為0。
11精密度和偏差
11.1按以下規定判斷結果的可靠性(95%置信水平).
11.1.1重復性：同一操作者，使用同一臺儀器，對同一試樣測定的連續試驗結果之差，不應大于下列 數值：
0. 06+8%X
X——兩次試驗結果的平均值。
11.1.2再現性:不同操作者于不同實驗室，對同一試樣測得的兩個獨立結果之差，不應大于下列數值:
0.2 + 11%%
11.2偏差
由于含油量值只能由本方法測定，所以本方法無偏差。
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